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SThree is the global STEM-specialist talent partner that connects sought-after specialists in life sciences, technology, engineering and mathematics with dynamic organisations across the world. We are the number one destination for talent in the best STEM markets: these are today’s unsung heroes who positively shape the future. Now we’re helping them shape their own futures. 

Our global house of specialist recruitment brands brings expertise in specific sought-after skills. We know how to achieve the goals of STEM professionals seeking both permanent and contract work and understand the organisations who need them.

Founded in London in 1986 as a small business, over the past 36 years SThree has expanded into a multi-brand organisation, giving our customers access to a global network of dedicated STEM specialists through 40 offices in 15 countries. 

Human Resources

SThree

You need a Bachelor's in Science, project management certification, 10+ years in Pharma/Biotech, strong problem-solving skills, excellent communication, and experience across functional areas.

You will lead global program teams, oversee project management tools, develop plans, ensure deliverables align with milestones, coordinate governance documents, and manage program risks.

Business, Operations & Strategy

Munich

Position: Director of Global Program Management (f/m/d) We are seeking to fill this permanent position, which offers a remote-based or hybrid working model, as soon as possible. Your Role * Establish and lead a team of global program managers and program operation directors. * Oversee the evolution and standardization of global project management tools and methodologies. * Drive cross-functional program and project teams in collaboration with relevant departments. * Collaborate with program teams to develop the Integrated Development Plan (IDP), including budget and resource planning. * Define and align sub-team deliverables with the IDP to ensure timely achievement of program milestones. * Serve as the central coordinator for drug product development. * Take ownership of program planning and Gantt chart development to ensure optimal project delivery. * Ensure consistent practices and processes across the program portfolio. * Work closely with the Project Management Organization (PMO) to adhere to PMO processes, particularly regarding stage gates and governance. * Document the functional activities of the project team within a matrix framework. * Coordinate the preparation of governance documents and presentations, and facilitate phase transitions/tollgates in collaboration with the Program Lead. * Support the Program Lead in core team meetings, including setting agendas, preparing slide decks, taking minutes, documenting decisions, and moderating meetings as needed. * Identify program risks/opportunities and implement appropriate management and development strategies. Your Profile * Bachelor's Degree in Science; Project Management certification is required. Advanced degrees (PhD, MBA, PharmD, MD) are advantageous. * Over 10 years of diverse experience in the Pharmaceutical/Biotech industry. * Comprehensive understanding and experience across various functional areas such as clinical, preclinical, CMC, or regulatory affairs, and familiarity with different global development phases (pre-POC, post-POC, Phase II-III, filing, launch). * Proactive and adaptable working style, with the ability to prioritize and multitask in a fast-paced environment. * Strong problem-solving and decision-making skills; proven ability to drive initiatives, resolve issues, manage conflicts, facilitate processes, anticipate problems, and achieve objectives while maintaining a strategic perspective. * Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to network and manage stakeholders effectively. Proven ability to establish and maintain productive working relationships with internal departments and external partners. * Extensive experience in facilitating project team meetings and decision-making processes, ensuring alignment with internal and external stakeholders. * Fluent in English; proficiency in another language is an asset. If you are passionate about advancing cancer treatment and are ready to lead in a forward-thinking and dynamic environment, we invite you to apply for this exciting opportunity.

Position: Director of Global Program Management (f/m/d)We are seeking to fill this permanent position, which offers a remote-based or hybrid working model, as soon as possible.Your Role * Establish and lead a team of global program managers and program operation directors. * Oversee the evolution and standardization of global project management tools and methodologies. * Drive cross-functional program and project teams in collaboration with relevant departments. * Collaborate with program teams to develop the Integrated Development Plan (IDP), including budget and resource planning. * Define and align sub-team deliverables with the IDP to ensure timely achievement of program milestones. * Serve as the central coordinator for drug product development. * Take ownership of program planning and Gantt chart development to ensure optimal project delivery. * Ensure consistent practices and processes across the program portfolio. * Work closely with the Project Management Organization (PMO) to adhere to PMO processes, particularly regarding stage gates and governance. * Document the functional activities of the project team within a matrix framework. * Coordinate the preparation of governance documents and presentations, and facilitate phase transitions/tollgates in collaboration with the Program Lead. * Support the Program Lead in core team meetings, including setting agendas, preparing slide decks, taking minutes, documenting decisions, and moderating meetings as needed. * Identify program risks/opportunities and implement appropriate management and development strategies.Your Profile * Bachelor's Degree in Science; Project Management certification is required. Advanced degrees (PhD, MBA, PharmD, MD) are advantageous. * Over 10 years of diverse experience in the Pharmaceutical/Biotech industry. * Comprehensive understanding and experience across various functional areas such as clinical, preclinical, CMC, or regulatory affairs, and familiarity with different global development phases (pre-POC, post-POC, Phase II-III, filing, launch). * Proactive and adaptable working style, with the ability to prioritize and multitask in a fast-paced environment. * Strong problem-solving and decision-making skills; proven ability to drive initiatives, resolve issues, manage conflicts, facilitate processes, anticipate problems, and achieve objectives while maintaining a strategic perspective. * Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to network and manage stakeholders effectively. Proven ability to establish and maintain productive working relationships with internal departments and external partners. * Extensive experience in facilitating project team meetings and decision-making processes, ensuring alignment with internal and external stakeholders. * Fluent in English; proficiency in another language is an asset.If you are passionate about advancing cancer treatment and are ready to lead in a forward-thinking and dynamic environment, we invite you to apply for this exciting opportunity.

Head of Global Program Management (m/w/d) - SThree

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Position: Director of Global Program Management (f/m/d)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;We are seeking to fill this permanent position, which offers a remote-based or hybrid working model, as soon as possible.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Your Role&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Establish and lead a team of global program managers and program operation directors.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Oversee the evolution and standardization of global project management tools and methodologies.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Drive cross-functional program and project teams in collaboration with relevant departments.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Collaborate with program teams to develop the Integrated Development Plan (IDP), including budget and resource planning.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Define and align sub-team deliverables with the IDP to ensure timely achievement of program milestones.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Serve as the central coordinator for drug product development.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Take ownership of program planning and Gantt chart development to ensure optimal project delivery.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Ensure consistent practices and processes across the program portfolio.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Work closely with the Project Management Organization (PMO) to adhere to PMO processes, particularly regarding stage gates and governance.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Document the functional activities of the project team within a matrix framework.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Coordinate the preparation of governance documents and presentations, and facilitate phase transitions/tollgates in collaboration with the Program Lead.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Support the Program Lead in core team meetings, including setting agendas, preparing slide decks, taking minutes, documenting decisions, and moderating meetings as needed.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Identify program risks/opportunities and implement appropriate management and development strategies.&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Your Profile&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Bachelor's Degree in Science; Project Management certification is required. Advanced degrees (PhD, MBA, PharmD, MD) are advantageous.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Over 10 years of diverse experience in the Pharmaceutical/Biotech industry.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Comprehensive understanding and experience across various functional areas such as clinical, preclinical, CMC, or regulatory affairs, and familiarity with different global development phases (pre-POC, post-POC, Phase II-III, filing, launch).&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Proactive and adaptable working style, with the ability to prioritize and multitask in a fast-paced environment.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Strong problem-solving and decision-making skills; proven ability to drive initiatives, resolve issues, manage conflicts, facilitate processes, anticipate problems, and achieve objectives while maintaining a strategic perspective.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to network and manage stakeholders effectively. Proven ability to establish and maintain productive working relationships with internal departments and external partners.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Extensive experience in facilitating project team meetings and decision-making processes, ensuring alignment with internal and external stakeholders.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Fluent in English; proficiency in another language is an asset.&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;p&gt;If you are passionate about advancing cancer treatment and are ready to lead in a forward-thinking and dynamic environment, we invite you to apply for this exciting opportunity.&lt;/p&gt;

Head of Global Program Management (m/w/d)

You need a degree in natural sciences or relevant experience, GXP knowledge, expertise in method development/validation, GMP familiarity, ICH guidelines understanding, and strong analytical skills.

You will develop and validate analytical methods, perform stability testing, and ensure GMP compliance through documentation and quality checks, while communicating with clients on project progress.

Research & Development

Healthcare

Stuttgart

Du hast Lust auf eine spannende Position im Bereich Quality Control? Dann könnte das die richtige Position für dich sein! Key Facts: * Branche: Pharmazie * Start: ASAP * Ort: Raum Stuttgart * Laufzeit: 1 Jahr mit Option auf Übernahme Aufgaben: 1.Analytische Entwicklung: * Erstellung und Umsetzung von analytischen pharmazeutischen Entwicklungskonzepten im GMP-regulierten Umfeld. * Methodenentwicklung, -validierung und -transfer. * Durchführung von Stabilitätsprüfungen. 2.Projektarbeit: * Mitarbeit in Entwicklungsprojekten (NPI-Teams) einschließlich fachlicher Kommunikation mit Kunden. * Ansprechpartner/in für nationale und internationale Kunden bei Projekten der analytischen Entwicklung. * Selbstständige Erstellung von Entwicklungsplänen und -berichten für analytische Methoden. 3.Laborprüfungen: * Durchführung von Laborprüfungen an pharmazeutischen Rohstoffen, Halbfertigprodukten, Stabilitätsmustern und Fertigarzneimitteln mittels diverser analytischer Methoden, insbesondere: * HPLC, UPLC, IC, GC, DC, IR, UV-VIS, * Karl Fischer Titration, * Potentiometrische Titrationen, * Gerätespezifische Prüfungen. 4.Dokumentation: * GMP-gerechte Dokumentation und Pflege von Laborprüfungen, Laborjournalen, Logbüchern, Übersichtstabellen sowie von Gerätequalifizierungen. * Erstellung von laborinternen Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften. * Gegenprüfen von Analyseergebnissen gemäß den gültigen SOPs Das bringst du mit: 1. Ausbildung: * Studium in Naturwissenschaften, z.B. Chemie, Pharmazie oder verwandten Bereichen. Alternativ mehrjährige Berufserfahrung im analytischen Entwicklungslabor. 2. Berufserfahrung: * Einschlägige Erfahrung im GXP-Umfeld in der pharmazeutischen Industrie. * Mehrjährige Erfahrung im Bereich der analytischen Methodenentwicklung sowie -validierung. * Berufserfahrung im Bereich Reinigungsvalidierung und dazugehörige Methodenentwicklung. Details: * Analytisches Denkvermögen: Fähigkeit, komplexe analytische Methoden zu entwickeln, zu validieren und zu optimieren. * GMP-Erfahrung: Sicherer Umgang mit den Anforderungen und Regularien im GMP-regulierten Umfeld. * ICH Guidelines: Fundiertes Wissen über die Richtlinien und Standards der International Council for Harmonisation (ICH), insbesondere Q2, welche die Validierung von analytischen Methoden betreffen. * Dokumentenmanagement: Erfahren im Erstellen, Pflegen und Überprüfen von GMP-gerechten Dokumenten. * Mathematisches Verständnis: Fähigkeit zur präzisen Datenanalyse und -bewertung. Bei Interesse an der Position sende mir gerne deinen aktuellen Lebenslauf inkl. Gehaltvorstellung an d.fabiano(a)sthree.com

Du hast Lust auf eine spannende Position im Bereich Quality Control?Dann könnte das die richtige Position für dich sein!Key Facts: * Branche: Pharmazie * Start: ASAP * Ort: Raum Stuttgart * Laufzeit: 1 Jahr mit Option auf ÜbernahmeAufgaben:1.Analytische Entwicklung: * Erstellung und Umsetzung von analytischen pharmazeutischen Entwicklungskonzepten im GMP-regulierten Umfeld. * Methodenentwicklung, -validierung und -transfer. * Durchführung von Stabilitätsprüfungen.2.Projektarbeit: * Mitarbeit in Entwicklungsprojekten (NPI-Teams) einschließlich fachlicher Kommunikation mit Kunden. * Ansprechpartner/in für nationale und internationale Kunden bei Projekten der analytischen Entwicklung. * Selbstständige Erstellung von Entwicklungsplänen und -berichten für analytische Methoden.3.Laborprüfungen: * Durchführung von Laborprüfungen an pharmazeutischen Rohstoffen, Halbfertigprodukten, Stabilitätsmustern und Fertigarzneimitteln mittels diverser analytischer Methoden, insbesondere: * HPLC, UPLC, IC, GC, DC, IR, UV-VIS, * Karl Fischer Titration, * Potentiometrische Titrationen, * Gerätespezifische Prüfungen.4.Dokumentation: * GMP-gerechte Dokumentation und Pflege von Laborprüfungen, Laborjournalen, Logbüchern, Übersichtstabellen sowie von Gerätequalifizierungen. * Erstellung von laborinternen Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften. * Gegenprüfen von Analyseergebnissen gemäß den gültigen SOPsDas bringst du mit:1. Ausbildung: * Studium in Naturwissenschaften, z.B. Chemie, Pharmazie oder verwandten Bereichen. Alternativ mehrjährige Berufserfahrung im analytischen Entwicklungslabor.2. Berufserfahrung: * Einschlägige Erfahrung im GXP-Umfeld in der pharmazeutischen Industrie. * Mehrjährige Erfahrung im Bereich der analytischen Methodenentwicklung sowie -validierung. * Berufserfahrung im Bereich Reinigungsvalidierung und dazugehörige Methodenentwicklung.Details: * Analytisches Denkvermögen: Fähigkeit, komplexe analytische Methoden zu entwickeln, zu validieren und zu optimieren. * GMP-Erfahrung: Sicherer Umgang mit den Anforderungen und Regularien im GMP-regulierten Umfeld. * ICH Guidelines: Fundiertes Wissen über die Richtlinien und Standards der International Council for Harmonisation (ICH), insbesondere Q2, welche die Validierung von analytischen Methoden betreffen. * Dokumentenmanagement: Erfahren im Erstellen, Pflegen und Überprüfen von GMP-gerechten Dokumenten. * Mathematisches Verständnis: Fähigkeit zur präzisen Datenanalyse und -bewertung.Bei Interesse an der Position sende mir gerne deinen aktuellen Lebenslauf inkl. Gehaltvorstellung an d.fabiano(a)sthree.com

Quality Control Specialist (m/w/d) - SThree

&lt;p&gt;Du hast Lust auf eine spannende Position im Bereich &lt;strong&gt;Quality Control?&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Dann könnte das die richtige Position für dich sein!&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p&gt;Key Facts:&lt;/p&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Branche: Pharmazie&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Start: ASAP&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Ort: Raum Stuttgart&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Laufzeit: 1 Jahr mit Option auf Übernahme&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Aufgaben:&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;1.Analytische Entwicklung:&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Erstellung und Umsetzung von analytischen pharmazeutischen Entwicklungskonzepten im GMP-regulierten Umfeld.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Methodenentwicklung, -validierung und -transfer.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Durchführung von Stabilitätsprüfungen.&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;2.Projektarbeit:&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Mitarbeit in Entwicklungsprojekten (NPI-Teams) einschließlich fachlicher Kommunikation mit Kunden.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Ansprechpartner/in für nationale und internationale Kunden bei Projekten der analytischen Entwicklung.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Selbstständige Erstellung von Entwicklungsplänen und -berichten für analytische Methoden.&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;3.Laborprüfungen:&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Durchführung von Laborprüfungen an pharmazeutischen Rohstoffen, Halbfertigprodukten, Stabilitätsmustern und Fertigarzneimitteln mittels diverser analytischer Methoden, insbesondere:&lt;/li&gt;&lt;li&gt;HPLC, UPLC, IC, GC, DC, IR, UV-VIS,&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Karl Fischer Titration,&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Potentiometrische Titrationen,&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Gerätespezifische Prüfungen.&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;4.Dokumentation:&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;GMP-gerechte Dokumentation und Pflege von Laborprüfungen, Laborjournalen, Logbüchern, Übersichtstabellen sowie von Gerätequalifizierungen.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Erstellung von laborinternen Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Gegenprüfen von Analyseergebnissen gemäß den gültigen SOPs&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Das bringst du mit:&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;1. Ausbildung:&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Studium in Naturwissenschaften, z.B. Chemie, Pharmazie oder verwandten Bereichen. Alternativ mehrjährige Berufserfahrung im analytischen Entwicklungslabor.&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;2. Berufserfahrung:&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Einschlägige Erfahrung im GXP-Umfeld in der pharmazeutischen Industrie.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Mehrjährige Erfahrung im Bereich der analytischen Methodenentwicklung sowie -validierung.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Berufserfahrung im Bereich Reinigungsvalidierung und dazugehörige Methodenentwicklung.&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Details:&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;Analytisches Denkvermögen:&lt;/strong&gt; Fähigkeit, komplexe analytische Methoden zu entwickeln, zu validieren und zu optimieren.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;GMP-Erfahrung:&lt;/strong&gt; Sicherer Umgang mit den Anforderungen und Regularien im GMP-regulierten Umfeld.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;ICH Guidelines:&lt;/strong&gt; Fundiertes Wissen über die Richtlinien und Standards der International Council for Harmonisation (ICH), insbesondere Q2, welche die Validierung von analytischen Methoden betreffen.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;Dokumentenmanagement:&lt;/strong&gt; Erfahren im Erstellen, Pflegen und Überprüfen von GMP-gerechten Dokumenten.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;Mathematisches Verständnis:&lt;/strong&gt; Fähigkeit zur präzisen Datenanalyse und -bewertung.&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Bei Interesse an der Position sende mir gerne deinen aktuellen Lebenslauf inkl. Gehaltvorstellung an d.fabiano(a)sthree.com&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

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